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Cell Counting Kit-8(CCK-8)

Cell Counting Kit-8(CCK-8)

產(chǎn)品編號:CK0115-01

產(chǎn)品規(guī)格:100次

相關(guān)規(guī)格:
數(shù)量
價(jià)格 ¥100

細(xì)胞增殖-毒性檢測試劑盒

Cell Counting Kit-8(CCK-8)

 產(chǎn)品組成:

組分貨號

名稱

規(guī)格

貯存

CK0115-01

Cell Counting Kit-8(CCK-8)

1 ml100次)

4,避光保存

CK0115-02

Cell Counting Kit-8(CCK-8)

5×1 ml500次)

4,避光保存

CK0115-03

Cell Counting Kit-8(CCK-8)

25 ml2500次)

4,避光保存

CK0115-04

Cell Counting Kit-8(CCK-8)

100 ml10000次)

4,避光保存

●  產(chǎn)品簡介:

CCK-8試劑盒,是一種基于WST-8的廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的快速高靈敏度檢測試劑盒。 WST-8是一種類似于 MTT的化合物,在電子耦合試劑1-Methoxy PMS存在的情況下,可以被還原生成橙黃色水溶性的甲臜(Formazan)。細(xì)胞增殖越多越快,則顏色越深;細(xì)胞毒性越大,則顏色越淺。對于同樣的細(xì)胞,顏色的深淺和細(xì)胞數(shù)目呈線性關(guān)系。

WST-8與傳統(tǒng)的MTT,XTT,MTS,WST-1相比有明顯的優(yōu)點(diǎn)。首先,反應(yīng)生成的formazan是水溶性的,可以省去后續(xù)的溶解步驟。其次,WST-8更加穩(wěn)定,檢測線性范圍更寬,靈敏度更高。

本試劑盒可以用于細(xì)胞因子等誘導(dǎo)的細(xì)胞增殖檢測,也可以用于抗癌藥物等對細(xì)胞有毒試劑誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性檢測,或一些藥物誘導(dǎo)的細(xì)胞生長抑制檢測。

本試劑盒檢測便捷,使用方便。僅含一管已經(jīng)配制好的含有WST-8的CCK-8溶液,無須再進(jìn)行任何配制等操作。無須使用同位素,所有的檢測步驟僅在同一塊96孔板內(nèi)完成。不必洗滌細(xì)胞,不必收集細(xì)胞,也不必采用額外的步驟去溶解甲臜。特別適用于大批量樣品的檢測。

另外,酚紅和血清對本試劑盒的測定無明顯影響。

WST-8對細(xì)胞無明顯毒性。加入CCK-8溶液顯色后,可以在不同時間反復(fù)用酶標(biāo)儀讀板,使檢測時間更加靈活,便于找到最佳測定時間。

本試劑盒可以測定100個或500個樣品。

●  保存條件:

CCK-8 溶液在避光,0-5℃的條件下可以保存一年,如長期保存,可在-20℃下保存 2 年,如需經(jīng)常使用請將試劑存放在 0-5℃,為防止背景值增加干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果,請勿反復(fù)凍融。

 操作步驟:

1.  在 96孔板中接種細(xì)胞懸液(100 μl /孔),通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔約2000 個細(xì)胞,細(xì)胞毒

性實(shí)驗(yàn)每孔約5000 個細(xì)胞,具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等因素決定)。

2.  按照實(shí)驗(yàn)需要,進(jìn)行培養(yǎng)并給予0-10 μl特定的藥物刺激,處理一段適當(dāng)?shù)臅r間(例如: 6,12,

24或48小時)。

3.  每孔加入10 μl CCK-8 溶液。如果起始的培養(yǎng)體積為200 μl,則需加入20 μl CCK-8溶液,以此類推??梢杂眉酉鄳?yīng)量細(xì)胞培養(yǎng)基和 CCK-8但不加細(xì)胞的孔作為空白對照,若擔(dān)心所使用的藥物會干擾檢測,需設(shè)置加相應(yīng)量細(xì)胞培養(yǎng)液、藥物和 CCK-8 溶液但不加細(xì)胞的孔作為空白對照。

4.  在細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)繼續(xù)孵育1-4小時,具體時間可以通過預(yù)實(shí)驗(yàn)確定。預(yù)實(shí)驗(yàn)時可以在0.5、

2和4 小時后分別用酶標(biāo)儀檢測,然后選取吸光度范圍比較適宜的一個時間點(diǎn)用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

5.  用酶標(biāo)儀測定在450 nm處的吸光值,若無450nm濾光片,可以使用420-480nm 的濾光

片。如果樣品為高渾濁度的細(xì)胞懸液,可以使用大于 600nm的波長,例如650nm,作為參考波長進(jìn)行雙波長測定。

6.  如果需要暫時不測定 OD值,可以向每孔中加入10 μl0.1MHCl 溶液或者1%(w/v)的 SDS溶液,避光保存在室溫,24 小時內(nèi)吸光度不會發(fā)生變化。  

● 注意事項(xiàng):

1.  使用96 孔板進(jìn)行檢測時,如果細(xì)胞培養(yǎng)時間較長,請注意蒸發(fā)問題??蓪?6 孔板外圍一圈加培養(yǎng)基、水或 PBS保濕。同時,可以把96孔板置于培養(yǎng)箱內(nèi)靠近水盤的位置以緩解蒸發(fā)。

2.  培養(yǎng)時間根據(jù)細(xì)胞種類的不同和每孔內(nèi)細(xì)胞數(shù)量的多少而不同。在正式實(shí)驗(yàn)前,建議先做預(yù)實(shí)驗(yàn)摸索鋪板的細(xì)胞數(shù)量以及加入CCK-8 試劑后的培養(yǎng)時間。

3.  鋪板時請注意保證每個孔細(xì)胞數(shù)量均勻,建議鋪板過程中注意時?;靹?,防止因細(xì)胞沉淀造成不均勻。加入CCK-8 后請前后左右輕輕晃動培養(yǎng)板數(shù)次,使培養(yǎng)基和CCK-8 溶液充分混勻。

4.  本試劑盒的檢測依賴于脫氫酶催化的反應(yīng),如果待測物質(zhì)有氧化性或還原性,可在加CCK-8  之前更換新鮮培養(yǎng)基,去掉藥物的影響。若藥物影響比較小的情況可以不更換培養(yǎng)基,直接扣除培養(yǎng)基中加入藥物后的空白吸收即可。

5.  加入CCK-8 時,如果細(xì)胞培養(yǎng)時間較長,培養(yǎng)基顏色或 pH值已變化,建議換用新鮮的培養(yǎng)基。

6.  用酶標(biāo)儀檢測前需確保每個孔內(nèi)沒有氣泡,否則會干擾測定。

7.  本試劑盒系無菌灌裝生產(chǎn)。在使用過程中,請?jiān)谏锇踩駜?nèi)無菌操作,避免污染。

CCK-8

使用該產(chǎn)品發(fā)表部分文章列表:

1. [2022 IF=2.6] Upregulation of Protease-Activated Receptor 2 Promotes Proliferation and Migration of Human Vascular Smooth Muscle Cells (VSMCs).

Author: Mei Wei, Yongsheng Liu, Mingqi Zheng, Le Wang, Fangfang Ma, Yanchao Qi, Gang Liu

Journal: Medicine Science Monotor. 2019; 25: 8854-8862

Institution:The First Hospital of Hebei Medical University

Paper linkhttps://www.medscimonit.com/abstract/index/idArt/917865


 
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