首頁 > 核酸生物學(xué) > PCR相關(guān) > RT-PCR
RTScript All-in-One 1st-Strand cDNA Synthesis Kit
● 產(chǎn)品貨號(hào)及規(guī)格:
貨號(hào) |
包裝 |
貯存 |
RTR2103-01 |
50次×20μl |
-20℃ |
● 產(chǎn)品組成:
組成 |
包裝 |
5×RTScript 1st Strand cDNA Synthesis MasterMix |
200 μl |
gDNA Remover |
50 μl |
10×gDNA Remover Buffer |
100 μl |
RNase-free H2O |
1 ml |
● 產(chǎn)品簡介:
本試劑盒含有反轉(zhuǎn)錄需要的全部試劑(RTScript MMLv Reverse Transcriptase,RNase Inhibitor,dNTP、反應(yīng) Buffer,Oligo (dT)18,Random primer),濃度為5×。進(jìn)行RNA反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)時(shí),只需加入模板和RNase Free H2O 即可高效合成第一鏈cDNA,大大簡化了操作過程、提高了效率、減少了操作過程中的人為誤差。本制品含有去基因組成分gDNA Remover,以RNA為模板進(jìn)行cDNA第一鏈合成時(shí),可以同步去除基因組DNA污染,與傳統(tǒng)DNaseI消化對比,gDNA Remover消化后無需加入EDTA進(jìn)行失活;反應(yīng)結(jié)束后,65℃加熱2分鐘,就可以不可逆失活。具有快速簡便、重復(fù)性高、特異性好、靈敏度高和穩(wěn)定性好的特點(diǎn)。該試劑盒采用的反轉(zhuǎn)錄酶去除了 RNase H活性,從而避免反轉(zhuǎn)錄過程中降解RNA。 同時(shí)經(jīng)過突變文庫篩選,使得其熱穩(wěn)定性更強(qiáng),可耐受50℃高溫反應(yīng)。相比于低溫條件下反轉(zhuǎn)錄反應(yīng),采用高溫反轉(zhuǎn)錄可顯著打開 RNA二級(jí)結(jié)構(gòu),從而提高復(fù)雜 RNA 模板的擴(kuò)增性能、提高反轉(zhuǎn)錄 cDNA的長度(可以獲得12 kb cDNA)和產(chǎn)量,從而提高后續(xù)檢測的靈敏度。合成的第一鏈 cDNA可廣泛用于 2nd Strand 的合成、 雜交、 PCR擴(kuò)增、Real-Time PCR 反應(yīng)等。
● 貯存和運(yùn)輸:
開封后-20℃貯存兩年;濕冰運(yùn)輸。
● 使用方法:
一. 去除基因組DNA污染:
1.1冰上配制如下體系:
組份 |
加入體積 |
Total RNA/mRNA |
100ng-2μg(<8 μl) |
gDNA Remover |
1μl |
10×gDNA Remover Buffer |
1 μl |
RNase-free H2O |
up to 10 μl |
1.2輕柔混勻,快甩離心,37℃處理 2 min,去除基因組污染,冰上放置。
注:若RNA中基因組DNA污染嚴(yán)重,可以延長37℃處理5 min。
1.3 65℃處理2 min,失活gDNA Remover,冰上放置。
二. 第一鏈cDNA合成(反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)):
2.1冰上配制如下體系:
組份 |
加入體積 |
步驟1中的反應(yīng)液 |
10 μl |
5×RTScript 1st Strand cDNA Synthesis MasterMix |
4 μl |
RNase-free H2O |
6 μl |
2.2 反轉(zhuǎn)錄:輕柔混勻,快甩離心; 50℃孵育15 min,
2.3 終止反應(yīng):85℃孵育 5 min,終止反應(yīng)。
反應(yīng)產(chǎn)物可直接用于 PCR,如果不立即使用,-20℃ 保存,長時(shí)間保存建議-80℃ 放置。
● 注意事項(xiàng):
5×RTScript 1st Strand cDNA Synthesis MasterMix中已經(jīng)包含Oligo (dT)18和Random primer,不僅適用于包含poly(A)結(jié)構(gòu)的真核生物mRNA,也適用于不含poly(A)結(jié)構(gòu)的原核生物RNA,真核生物rRNA和tRNA等模板,但不適用于miRNA等小RNA模板。
|