国产亚洲美女精品久久久2020_无码人妻精品一区二区三区久久久_中文无码在线观看高清免费_精品无人乱码一区二区三区

您好,歡迎光臨中科瑞泰!

免費咨詢電話:
400-699-0631

首頁 > 細胞生物學 > 細胞組織染色 > 普通染色

Hochest 33342即用型染色液

Hochest 33342即用型染色液

產(chǎn)品編號:HE1013S

產(chǎn)品規(guī)格:10ml

數(shù)量
價格 ¥150


Hochest 33342即用型染色液

Hochest 33342 Stain RTU Solution,10 μg/ml

●  產(chǎn)品組成:

貨號

名稱

規(guī)格

貯存

HE1013S

Hochest 33342即用型染色液

10 ml

-20

 

說明書

一份

 

● 產(chǎn)品簡介:

Hoechst 33342,也稱bisBenzimide H 33342 或HOE 33342,分子式為C27H28N6O·3HCl ,分子量MW561.93,CAS: 23491-52-3,是一種可以穿透細胞膜的藍色熒光染料,對細胞的毒性較低。Hoechst 33342 專一性地與雙鏈DNA結(jié)合(優(yōu)先結(jié)合AT),常用于細胞核染色。染色后可以用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。Hoechst 33342 的最大激發(fā)波長為346 nm(紫外激發(fā)),最大發(fā)射波長為460nm(藍色熒光);Hoechst 33342 和雙鏈DNA 結(jié)合后,最大激發(fā)波長為350nm,最大發(fā)射波長為461nm。另外,由于Hoechst 33342專一性結(jié)合DNA,不與RNA結(jié)合,樣品無需使用RNase處理。與DAPI相比,Hoechst 33342具有更好的膜通透性,更適合于活細胞的染色。

Hoechst 33342和Hoechst 33258相比,Hoechst 33342對細胞的毒性作用更小一些,33258穿透能力較33342弱,染活細胞時容易被"泵出",也就是拒染。所以一般來說Hoechst 33258用于細胞固定后再染色,而Hoechst33342則可以對活細胞直接進行染色。

本染色液為即用型,濃度為10 μg/ml,可直接用于固定細胞或組織的細胞核染色,也可直接用于活細胞或組織的細胞核染色。

貯存:

-20℃避光保存,一年有效。

● 操作步驟:

.固定后的細胞樣品染色:

1.1 貼壁細胞:

1.1.1 取潔凈蓋玻片在70%乙醇中浸泡5分鐘或更長時間,無菌超凈臺內(nèi)吹干或用無菌的PBS洗滌三遍,再用細胞培養(yǎng)液洗滌一遍。將蓋玻片置于六孔板內(nèi),種入細胞培養(yǎng)過夜,生長至50%-80%滿度。

1.1.2刺激細胞發(fā)生凋亡后,吸盡培養(yǎng)液,加入0.5 ml固定液,固定10分鐘或更長時間(可4℃過夜)。

1.1.3去盡固定液,用PBS洗兩遍,每次3分鐘,吸盡液體。洗滌時宜用搖床或手動晃動。

1.1.4加入0.5 ml Hoechst 33342染色液,37℃避光染色10-15分鐘,手動晃動數(shù)次。

1.1.5去盡染色液,用PBS洗兩遍,每次3分鐘,吸盡液體。洗滌時宜用搖床或手動晃動。

1.1.6滴一滴抗熒光淬滅封片液于載玻片上,蓋上貼有細胞的蓋玻片,讓細胞接觸封片液,盡量避免氣泡。

1.1.7 熒光顯微鏡使用紫外激發(fā),可檢測到呈藍色的細胞核。激發(fā)波長350nm左右,發(fā)射波長460nm左右。

注:熒光染料都存在淬滅的問題,建議染色后盡快檢測。

1.2懸浮細胞:

1.2.1 500 g(2400 rpm,下同)離心收集凋亡處理后細胞樣品于1.5 ml離心管內(nèi),加入0.5 ml固定液,緩緩懸起細胞,常溫固定10分鐘或更長時間(可4℃過夜)。

1.2.2離心去盡固定液,用PBS洗兩遍,每次3分鐘,洗滌期間手動晃動數(shù)次。

1.2.3 細胞沉淀中加入0.5 ml Hoechst 33342染色液,37℃避光染色10-15分鐘,手動晃動數(shù)次。

1.2.4 離心收集沉淀,重懸于100 μl PBS中。

1.2.5 取5 μl抗熒光淬滅封片液于載玻片上,加入等體積步驟1.2.4染色后細胞重懸液,蓋上一潔凈的蓋玻片,盡量避免氣泡。

1.2.6 熒光顯微鏡下紫外激發(fā),可檢測到呈藍色的細胞核。激發(fā)波長350 nm左右,發(fā)射波長460 nm左右。

注:熒光染料都存在淬滅的問題,建議染色后盡快檢測。

.活細胞染色:

2.1 加入適當量Hoechst 33342染色液,必須充分覆蓋住待染色的樣品,通常對于六孔板一個孔需加入1 ml染色液,對于96孔板一個孔需加入100微升染色液。

2.2 在適宜于細胞培養(yǎng)的溫度下培養(yǎng)20-30分鐘。棄染色液,用PBS洗滌2-3次即可進行熒光檢測。細胞發(fā)生凋亡時,在熒光顯微鏡下觀察會看到凋亡細胞的細胞核呈致密濃染,或呈碎塊狀致密濃染。

. 實驗示例:



HeLa細胞染色圖。圖A為正常細胞Hoehst 33342的染色效果圖。圖B中除了正常細胞外,還清晰可見呈現(xiàn)致密濃染的凋亡細胞。


操作流程: Jurkat細胞,計數(shù)1×106/ml;500 g 3 min收集2 ml 細胞;細胞沉淀中加入1 ml卡諾固定液,常溫固定10 min;1×PBS漂洗兩次;細胞沉淀中加入200 μl Hoechst 33342即用型染色液(10 μg/ml);37度避光染色10 min; 離心后細胞沉淀重懸于100 μl 1×PBS中;取5 μl細胞懸液滴于載玻片上,加5 μl 抗熒光淬滅劑,封片觀察。


 
只有購買過該商品的用戶才能進行評價。[發(fā)表評價]
国产亚洲美女精品久久久2020_无码人妻精品一区二区三区久久久_中文无码在线观看高清免费_精品无人乱码一区二区三区